加拿大國家微生物實(shí)驗(yàn)室發(fā)明的伊波拉疫苗，*波人體臨床試驗(yàn)已經(jīng)完成，顯示病患在注射疫苗后很快就能產(chǎn)生抗體，這種結(jié)果令人興奮。

加拿大伊波拉疫苗已在美國、瑞士、德國、加彭（Gabon）及肯亞等國家6個(gè)地方進(jìn)行了臨床試驗(yàn)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，注射疫苗的病人，體內(nèi)很快就能產(chǎn)生抗體。不過這種疫苗是否能預(yù)防伊波拉感染，目前尚不清楚，但根據(jù)早期征象，這很有可能。

加拿大國家微生物實(shí)驗(yàn)室（National Microbiology Laboratory）發(fā)明的伊波拉疫苗名稱為rVSV-ZEBOV，由紐琳基因公司（New Link Genetics）及默克藥廠（Merck）。

今天刊登于新英格蘭醫(yī)學(xué)期刊（New England Journal of Medicine）中的文章，描述了疫苗*期臨床試驗(yàn)的情形。 2篇文章分別報(bào)導(dǎo)了美國進(jìn)行的2項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果，及歐洲、非洲研究發(fā)現(xiàn)。

*期臨床試驗(yàn)的目的在了解，實(shí)驗(yàn)性藥物是否安全及適當(dāng)?shù)膭┝繛楹?。由于?shí)驗(yàn)樣本太小，目前尚不能回答「是否有效」的問題。此一答案須等至第3期試驗(yàn)完成后才能知曉。第3期試驗(yàn)?zāi)壳罢谖鞣沁M(jìn)行。

報(bào)導(dǎo)美國2項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果的文章作者湯瑪斯（Stephen Thomas）表示，接受疫苗的病人，14天后出現(xiàn)十分正面的免疫原性的訊號（signals of immunogenicity）。到第28天，所有病人都出現(xiàn)抗體反應(yīng)。