国产人人干,九九99香蕉视频在线,欧美在线视频77777,人人操人人抠

 
 
 
 
  PCR核酸檢測試劑盒
  定量PCR試劑盒
  ELISA試劑盒
  elisa檢測試劑盒
  細胞
  生化試劑
  標準品對照品
  科研抗體
  科研細胞株
  生物耗材
  生物培養(yǎng)基
  生化檢測試劑盒
  生物耗材、儀器
  免疫組化試劑盒
  BD耗材
  分子生物學試劑盒
  放免試劑盒
  金標法檢測試劑盒
  食品檢測試劑盒
  Western Blot
  微囊藻毒素
  fbs 胎牛血清
  免費代測ELISA服務(wù)
  TSZ elisa試劑盒
  RD elisa試劑盒
  IBL elisa試劑盒
  日本W(wǎng)AKO和光純藥
  *原時間試劑
  免疫組化代測服務(wù)
  質(zhì)粒
  PCR試劑盒
  生化試劑盒
  試劑盒
  蛋白質(zhì)生物學
  對照品
  生理生化檢測試劑盒
  細胞培養(yǎng)
 
 
 

人甲胎蛋白異質(zhì)體3 酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

點擊次數(shù):1299 更新時間:2011-11-28
 

人甲胎蛋白異質(zhì)體3 酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
檢測范圍:96T
50ng/L– 1600ng/L
使用目的:
本試劑盒用于測定人甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)含量。

實驗原理:
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)水平。用純化的人甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3),再與HRP標記的甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)濃度。
試劑盒組成:
1、30倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶
2、酶標試劑6ml×1瓶8標準品(3200 ng/L)0.5ml×1瓶
3、酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶
4、樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份
5、顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張
6、顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個
標本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
3.組織處理:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
1600ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
800ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
400ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
200ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
100ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
操作程序總結(jié):
1.準備試劑,樣品和標準品
2.加入準備好的樣品和標準品,37℃反應(yīng)30分鐘
3.洗板5次,加入酶標試劑,37℃反應(yīng)30分鐘
4.洗板5次,加入顯色液A、B,37℃反應(yīng)10分鐘
5.加入終止液
6.15分鐘之內(nèi)度OD值
7.計算
計算以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
保存條件及有效期:
1.試劑盒保存:2-8℃。
2.有效期:6個月

 
上海研生生化試劑有限公司 版權(quán)所有 總訪問量:725388 地址:上海市嘉定區(qū)澄瀏公路52號
電話:021-59989018 手機:15201736385 聯(lián)系人:王小姐 郵箱:3004965319@qq.com
GoogleSitemap ICP備案號:滬ICP備11012944號-8

智能制造網(wǎng)

推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站