對海綿狀腦白質(zhì)營養(yǎng)不良癥的基因療法
      來自一個進行了長達10年的臨床試驗的新結(jié)果指出，基因療法是罹患海綿狀腦白質(zhì)營養(yǎng)不良癥（Canavan Disease）兒童的一個可行的治療選項，該疾病是一種出生時便開始的神經(jīng)退行性疾病。罹患海綿狀腦白質(zhì)營養(yǎng)不良癥（Canavan Disease）的人缺乏天冬酰轉(zhuǎn)移酶（aspartoacylase enzyme），它是由ASPA基因產(chǎn)生的。沒有這種酶，他們無法在腦中分解N-乙?；於彼峄騈AA。隨后的NAA的積聚阻止了髓磷脂的發(fā)育，而髓磷脂是包圍神經(jīng)細胞的保護鞘。這些發(fā)現(xiàn)提供的證據(jù)表明，用腺相關(guān)病毒載體的基因療法是安全的，它能使腦中的NAA濃度正常并減緩腦的萎縮。Paola Leone及其同事用基因療法為13名年輕的患者輸送一個有功能的ASPA 基因的拷貝。他們將該基因裝入一種腺相關(guān)病毒載體。在注射之后，該病毒載體與神經(jīng)元細胞膜結(jié)合并被包入囊中而進入細胞。一旦進入細胞，該基因會表達而產(chǎn)生可分解NAA的天冬酰轉(zhuǎn)移酶（aspartoacylase enzyme）。該研究團隊在試驗結(jié)束后對病人進行了5年的監(jiān)測并看到病人腦內(nèi)NAA濃度下降、癲癇發(fā)作頻率下降以及髓磷脂產(chǎn)生的增加。沒有嚴重副作用的報道。如今，所有患者都活著，且他們的生活品質(zhì)都得到了改善。這些結(jié)果顯示，基因療法對于治療海綿狀腦白質(zhì)營養(yǎng)不良癥（Canavan Disease）可以是安全有效的。文章的作者寫道，在嬰兒期早期發(fā)現(xiàn)該病并用基因療法進行治療可為病人提供*的減少癥狀和維持神經(jīng)系統(tǒng)功能長期穩(wěn)定的機會.