產(chǎn)品僅用于科研注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱：血球鏈菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格
英文名稱：Globicatla sanguinisPCR
編號(hào)：HE31030-R
類別:PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門。
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儲(chǔ)需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn)：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
氧化鈰/二氧化鈰/氧化高鈰/玻璃白/鈰土/氧化鈰(IV)/Cerium(IV) oxide 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC) 包裝;100g

硫酸亞鈰/八合硫酸亞鈰/硫酸亞鈰(III)/硫酸鈰(III)/Cerium(III) sulfate octahydrate 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5% 包裝;25g

硫酸亞鈰(III)/硫酸鈰(III)/無(wú)硫酸亞鈰(III)/無(wú)硫酸鈰(III)/無(wú)硫酸亞鈰/無(wú)硫酸鈰/Cerium(III) sulfate 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;25g

硫酸鈰/硫酸高鈰/硫酸鈰四合物/硫酸鈰(Ⅳ)四合物/Cerium(IV) sulfate tetrahydrate 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;5g

二氧化鈦/鈦酐/氧化鈦(IV)/鈦/板鈦礦/鈦鋇白/Titanium(IV) oxide 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于環(huán)境分析,≥99.5%(GC) 包裝;1g

硫酸亞鈦/硫酸亞鈦溶液/Titanium(III) sulfate solution 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;25g

硫酸鈦/Titanium(IV) sulfate 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.2% 包裝;5g

堿式乙酸鋁/二乙酸鋁/鹽基醋酸鋁/堿式醋酸鋁/二醋酸氫氧化鋁/堿式二醋酸鋁/堿性乙酸鋁/Aluminum acetate basic 質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=6% 包裝;1g

硬脂酸鋁/硬酯酸鋁/十八酸鋁/三(十八酸)鋁/三硬酯酸鋁/三(十八)鋁/十八酸鋁鹽/Aluminum tristearate 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;120mg

異丙醇鋁/異丙基氧化鋁/三異丙醇鋁/三異丙氧基鋁/2-丙醇鋁/Aluminum isopropoxide 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,>97%(HPLC) 包裝;1g

鉻粒/鉻/金屬鉻/Chromium 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,99% 包裝;250mg

鉻粉/鉻/金屬鉻/Chromium 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,98% 包裝;1g

鉻片/鉻/金屬鉻/Chromium 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;5g

三氧化二鉻/氧化鉻/鉻綠/氧化鉻綠/Chromium(III) oxide 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;1g

硝酸鉻/硝酸鉻(III)/九硝酸鉻(III)/九硝酸鉻/Chromium(III) nitrate nonahydrate 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;5g

乙酸鉻/醋酸鉻/乙酸鉻鹽/乙酸鉻(III)鹽/Chromium(III) acetate 質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=5% 包裝;100g

溴化銫/Cesium bromide 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;25g
血球鏈菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格Olleya│marilimosa 中文名稱：海粘泥沃雷氏菌種屬:Olleya│marilimosa分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:大洋細(xì)菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：94%

Seohaeicola│saemankumensis 中文名稱：沙曼昆棲黃海菌種屬:Seohaeicola│saemankumensis分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)酶微生物/產(chǎn)脂肪酶菌株培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：94%

Photobacterium│indicum 中文名稱：印度洋發(fā)光桿菌種屬:Photobacterium│indicum分離基物:沉積物/深灰色沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)酶微生物/產(chǎn)淀粉酶、脂肪酶菌株（三丁酸甘油酯法）培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：試劑級(jí)

Neptunomonas│antarctica 中文名稱：南極海神單胞菌種屬:Neptunomonas│antarctica分離基物:沉積物/深灰色沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:極地細(xì)菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:821生長(zhǎng)條件:15℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：試劑級(jí)

Microbacterium│resistens 中文名稱：抗性微桿菌種屬:Microbacterium│resistens分離基物:土壤/樹林表層土提供形式:凍干物安全等級(jí):2模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:微生物/土壤耐鹽菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:1001生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Paenibacillus│xylanexedens 中文名稱：類芽孢桿菌(加詞待譯)種屬:Paenibacillus│xylanexedens分離基物:沉積物/深灰色與黑色相間沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)酶微生物/產(chǎn)淀粉酶菌株培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Nitratireductor│kimnyeongensis 中文名稱：金榮海岸硝酸鹽還原菌種屬:Nitratireductor│kimnyeongensis分離基物:樣/多管上覆提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:無(wú)機(jī)污染物抗性菌/二價(jià)Ni抗性菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:475生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：>98%

Halobacillus│sp. 中文名稱：喜鹽芽孢桿菌種屬:Halobacillus│sp.分離基物:沉積物/深灰色沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)酶微生物/產(chǎn)蛋白酶、淀粉酶菌株；微生物/耐鹽菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:821生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：>98%
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
技術(shù)原理：
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。