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丙酸桿菌通用探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2024-08-28
點擊次數:
812
產品特點:
丙酸桿菌通用探針法熒光PCR檢測試劑盒注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
  50次丙酸桿菌通用探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

熒光定量PCR試劑盒技術:
產品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設有限位凸起,下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋,側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設有環(huán)形凸起,兩個卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內部設有固定桿,固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分,并將兩個部分通過側蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設計并合成引物,完成熒光定量PCR實驗以及后續(xù)數據分析,提供實驗報告給您。

 產品名稱

 丙酸桿菌通用探針法熒光PCR檢測試劑盒

 英文名稱

 Propionibacterium spp.

 貨號

 YSP97102

樣品RNA的抽提:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質量檢測
1)紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為:A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
髓細胞觸發(fā)受體1(IREM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) (D4, 98%) 泌液克里格范瑞吉酵母 1g

印度刺猬因子(IHH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) (D4, 98%) 大櫻桃葉細菌性穿孔病* 5g

POTE錨蛋白域家族成員G(POTEG)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) (D5, 99%) 頭狀絲孢酵母 5g

Neudesin神經營養(yǎng)因子(NENF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) D,99% 膠孢鐮孢 5g

細胞色素P450家族成員7A1(CYP7A1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 淺紫灰鏈霉菌產色變種 25g

高遷移率族AT Hook蛋白1(HMGA1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 醬油曲霉 10g

白介素3受體α(IL3Rα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 雜色曲霉 5g

神經肽Y受體Y1(NPY1R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 豬丹毒絲菌 5mg

神經肽Y受體Y2(NPY2R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 假單胞菌屬 1g

白介素17D(IL17D)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 平菇新農1號 5g

肽基精氨酸脫亞氨酶Ⅳ(PADI4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 95% 沙針草狀孢菌 1g

基質金屬蛋白酶16(MMP16)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 95% 灰紅鏈霉菌 250mg

封閉蛋白4(CLDN4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 茄拉爾氏菌 1g

高爾基蛋白73(GP73)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 膠質芽孢桿菌* 250mg

信號素4D(SEMA4D)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 釀酒酵母 25g

信號淋巴細胞激活分子家族成員7(SLAMF7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 紅法夫酵母* 5g

叢狀蛋白B1(PLXNB1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) >98.0%(GC) 布萊克爾假絲酵母 25g

食道癌相關基因4(ECRG4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) >98.0%(GC) 豬丹毒絲菌 5g
丙酸桿菌通用探針法熒光PCR檢測試劑盒酶動力蛋白2抗體Substance P Receptor (Neurokinin receptor1;Tachykinin receptor1)  P物質受體(抗原)1 Kit

防御素β2/Defensin β2抗體p-Caldesmon(phosphor-Ser789)  酸化鈣介質素抗原1 Kit

多巴受體相互作用蛋白5抗體NK-2R peptide  神經激肽A受體(多肽抗原)1 Kit

性發(fā)育轉錄因子蛋白DMO抗體Calpain 1  鈣蛋白酶(多肽)1 Kit

無胸腺癥關鍵蛋白6樣抗體(迪格奧爾格綜合征)Tanis/SELS (Selenoproin S)又稱SELS  炎癥負調控因子蛋白(抗原)1 Kit

軸絲動力蛋白10抗體Tau proin  微管相關蛋白(抗原)1 Kit

D型天冬氨酸抗體omerase ()  端粒酶(催化亞單位)(多肽抗原)500µl

DYDC1蛋白抗體TGF-Alpha (Ttansforming Growth Factor –Alpha)  轉移生長因子–α(抗原)1 Kit

二氫嘧啶抗體CaMK2a(calcium/calmodulin-dependent proin kinase II alpha)  鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2α抗原1 ml

 

產品相關關鍵字: 丙酸桿菌通用 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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